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出版物ROM リスト

Creation and Governance of Human Genetic Research Databases

OECD code

932006091P1

ISBN

9264028528

Language

English

Medium

Paperback

Price

\4,800

Medium

科学者たちは以前から、癌、心臓病、脳卒中、糖尿病といった複雑な病気が、生活スタイル、環境、遺伝その他、様々な要因が絡み合って起こることを、知っていた。大規模な人口調査を行えば、こうした疾病の複合要因を科学的に理解し、その予防、発見、診断、治療の改善に役立つだろう。バイオテクノロジーとバイオインフォーマティックス（生物情報学）の発展の結果、増え続ける大量の遺伝子情報を蓄え、分析する機会が増え、大規模な人口データベースの構築が可能になった。遺伝子研究は、このような人類の遺伝子とゲノムのデータ、情報、生体サンプルを含むデータベースの活用を含め、ますます実現可能なものとなってきた。

最近では、開発中のデータベースに全人口のデータ、情報、生体サンプルが収録されている。個人に関する非常に幅広い情報を含む大規模な人口データベースは、多くの問題や懸念をもたらしている。新しい問題ばかりではないが、そのようなデータベースの対象範囲が増すと、問題もまた増えてしまう。また、これらのデータベースの中の遺伝子情報と個人情報がもっと広く組み合わさると、その利用、特に臨床や研究以外の場面での利用について、新たな問題が起こる。さらに、このようなデータベースの国際的な利用が視野に入り、司法権の異なる地域の人口を網羅するようになると、また新たな問題が浮上する。

OECDは人類の遺伝子研究データベースの構築、運営、管理に伴う政策課題を国際的なレベルで検討するプロセスを開始するためのワークショップを設立した。本書はそのワークショップで議論され、今後研究と取り組みが必要とされている複雑な問題について、人類遺伝子研究データベースが科学の進歩を医療の技術革新につなげる中で重要な貢献をするという認識のもとに、概観している。

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